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共 7 条企业标准是产品质量安全的技术保障，是生产企业组织生产经营的重要依据。企业取得保健食品批准证书后，应在北京市市场监管局办理企业标准备案，请您查收以下注意事项。
企业标准是产品质量安全的技术保障，是生产企业组织生产经营的重要依据。企业取得保健食品批准证书后，应在北京市市场监管局办理企业标准备案，请您查收以下注意事项。 1、企业标准不得与现行的法律、法规、规章和保健食品相关标准相抵触，编写应当符合G...
保健食品备案及虚假宣传相关法规主要包括保健食品备案管理法规和虚假宣传整治法规两大类，具体内容如下：保健食品备案管理相关法规国家层面核心法规《总局办公厅关于印发保健食品备案工作指南（试行）的通知》(食药监特食管〔2017〕37号)：明确保健食品备案流程、材料要求及技术规范，为备案工作提供操作指引。《总局关于保健食品备案信息系统上线运行的通告》(2017年第68号)：宣布备案信息系统正式启用，实现备案
保健食品备案及虚假宣传相关法规主要包括保健食品备案管理法规和虚假宣传整治法规两大类，具体内容如下：保健食品备案管理相关法规国家层面核心法规《总局办公厅关于印发保健食品备案工作指南（试行）的通知》(食药监特食管〔2017〕37号)：明确保健食...
保健食品注册实行分类管理，主要分为注册制保健食品和备案制保健食品两类，其核心区别在于原料是否列入保健食品原料目录，具体分类及管理要求如下：一、注册制保健食品定义：使用保健食品原料目录以外原料（目录外原料）的保健食品，或首次进口的保健食品（补充维生素、矿物质等营养物质的除外），需申请注册。管理要求：注册申请人：国产保健食品：中国境内合法登记的法人或其他组织。进口保健食品：境外合法保健食品生产厂商，需
保健食品注册实行分类管理，主要分为注册制保健食品和备案制保健食品两类，其核心区别在于原料是否列入保健食品原料目录，具体分类及管理要求如下：一、注册制保健食品定义：使用保健食品原料目录以外原料（目录外原料）的保健食品，或首次进口的保健食品（补...
2025年，保健品行业迎来新一轮监管改革，市场监管总局强化了保健食品的注册流程，要求所有备案产品必须提交食用安全性分析报告，进口产品还需提供生产国的上市证明。此次改革旨在提升产品安全性，维护消费者权益。为确保注册的有效性，市场监管总局实施了“原始资料核查+动态生产核查”的双重审查机制，以提高产品的安全性和合规性。这一措施的实施将有助于进一步规范市场秩序，减少不合规产品的流入。此外，备案制也在逐步加
2025年，保健品行业迎来新一轮监管改革，市场监管总局强化了保健食品的注册流程，要求所有备案产品必须提交食用安全性分析报告，进口产品还需提供生产国的上市证明。此次改革旨在提升产品安全性，维护消费者权益。为确保注册的有效性，市场监管总局实施了...
为了指导企业更好地进行保健食品注册和备案工作，保健食品备案管理信息系统和国家市场监督管理总局食品审评中心网站上多次发布保健食品常见问题与解答。瑞旭集团特对这些内容进行汇总和梳理，形成保健食品常见问题与解答系列，供企业查阅。
为了指导企业更好地进行保健食品注册和备案工作，保健食品备案管理信息系统和国家市场监督管理总局食品审评中心网站上多次发布保健食品常见问题与解答。瑞旭集团特对这些内容进行汇总和梳理，形成保健食品常见问题与解答系列，供企业查阅。 本期内容：...
5月1日，国家食品药品监督管理总局保健食品备案系统正式上线运行。
5月1日，国家食品药品监督管理总局保健食品备案系统正式上线运行。 总局保健食品备案信息系统的网址为：http://bjba.zybh.gov.cn，其上线运行，将进一步统一规范全国保健食品备案管理工作。备案人应按照《保健食品注册与备案管...
1. 备案目录的定义与范围保健食品备案目录是官方公布的已备案产品清单，依据《保健食品备案管理办法》管理。它主要包括低风险的营养素补充剂，如维生素、矿物质等，这些产品通过简化备案流程即可上市。目录内容涵盖产品名称、备案号、生产企业、主要成分及功效说明。例如，常见备案产品包括维生素C片、钙片或鱼油胶囊等。备案目录的建立旨在提高监管效率，保护消费者健康，避免虚假宣传风险。2. 目录的核心内容与类别备案目
1. 备案目录的定义与范围保健食品备案目录是官方公布的已备案产品清单，依据《保健食品备案管理办法》管理。它主要包括低风险的营养素补充剂，如维生素、矿物质等，这些产品通过简化备案流程即可上市。目录内容涵盖产品名称、备案号、生产企业、主要成分及...